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公司基本資料信息
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新生大鼠原代心肌細胞分離試劑盒
產(chǎn)品基本信息
產(chǎn)品名稱 | Applied Cell?大鼠原代心肌細胞分離試劑盒 |
貨 號 | AC-1002017 |
保存條件 | 詳見產(chǎn)品內(nèi)容 |
使用范圍 | 大鼠原代心肌細胞分離培養(yǎng) |
保質(zhì)期 | 12個月 |
產(chǎn)品簡介
大鼠原代心肌細胞分離試劑盒是埃澤思生物科技有限公司(Applied Cell?)開發(fā)的一款用于新生大鼠心臟原代心肌細胞分離和培養(yǎng)的高效試劑盒。在細胞分離中,充分優(yōu)化分離過程以及培養(yǎng)試劑,可獲得高純度、高活性的原代心肌細胞。
產(chǎn)品特性
l 高效分離原代心肌細胞,產(chǎn)量提高1.5-4倍。
l 可分離得到高純度、高活性心肌細胞。
產(chǎn)品內(nèi)容
試劑 | 規(guī)格 | 數(shù)量 | 保存 | 運輸 |
Wash buffer | 125ml | 2瓶 | 2-8℃ | 冰袋 |
Rat Cardiomyocytes Culture Medium | 125ml | 2瓶 | 2-8℃ | 冰袋 |
Ready-to-use GelⅠ | 100ml | 1瓶 | 2-8℃ | 冰袋 |
Ready-to-use Gel Ⅱ | 100ml | 1瓶 | 2-8℃ | 冰袋 |
Rat Cell Dissociation Solution | 125ml | 1瓶 | -20℃保存 | 干冰 |
相關(guān)產(chǎn)品
大鼠心肌細胞維持培養(yǎng)基(Applied Cell?: Cat. no.AC-1001036)
實驗準備
A. 使用75%酒精擦拭試驗臺;
B. 準備酒精燈、酒精棉及用于盛放實驗處理后大鼠的垃圾袋;
C. 剪刀、鑷子、微型鑷子等解剖用具需提前進行滅菌處理;
D. 吸取適量Wash Buffer至培養(yǎng)皿中并放置于冰上(細胞房內(nèi)操作)。
注意:細胞房和超凈工作臺需提前進行紫外滅菌處理;培養(yǎng)皿大小的選擇取決于實
驗時所取心臟的數(shù)目,Wash Buffer一直放于冰上保持低溫。
E. Rat Cell Dissociation Solution在4℃融化,分裝,放-20℃長期保存,不要反復(fù)凍存。
F. 培養(yǎng)板用Ready-to-use GelⅠ提前60min包被。(6孔板:1ml/孔;10cm dish:7ml/孔)
操作方法
1. 取心臟
A. 左手捏住大鼠背部皮膚,使用酒精棉(75%酒精)擦拭小鼠胸腹,用解剖剪在小鼠劍突處正中線偏左向上剪開,略壓胸骨,使心臟自然跳出,用彎鑷子勾住心臟根部,取出心臟,置于盛有預(yù)冷Wash buffer的培養(yǎng)皿中。
B. 在解剖鏡下使用微型鑷子和解剖剪剪去心房。
2. 組織清洗:經(jīng)酒精擦拭后,將培養(yǎng)皿移入細胞房超凈工作臺,用預(yù)冷的Wash buffer清洗3次,去除血污后,將心臟剪成約1mm3的組織塊,再清洗2次。
3. 預(yù)消化
加入1-3ml Rat Cell Dissociation Solution ,37℃水浴中搖動,消化1min后棄上清。
4. 消化
A.在50ml離心管中加入5ml Rat Cell Dissociation Solution,37℃水浴中搖動消化7min后將上清液加入預(yù)冷的5ml Rat Cardiomyocytes Culture Medium中,混合均勻并置于冰上,保持低溫。
注意:每次Rat Cell Dissociation Solution使用的量可根據(jù)組織塊的多少進行調(diào)整。
B. 重復(fù)4.A的步驟直至組織完全消化。
注意:吸取上清時盡量避免吸出沉淀。
C.將收集的上清在室溫下1260rpm,離心5min,輕輕吸除上清,用Rat Cardiomyocytes Culture Medium重懸細胞。
5. 差速貼壁:
細胞通過70um/100μm濾網(wǎng)過濾,并通過以下方式進行差速貼壁,
A、直接接種到培養(yǎng)板中;
B、接種到使用Ready-to-use GelⅠ包被培養(yǎng)板上;
A、B選擇一種方法進行差速貼壁即可,放入細胞培養(yǎng)箱(37℃,5%CO2)中孵育60min-90min,進行差速貼壁;
此時,使用Ready-to-use GelⅡ 包被培養(yǎng)板,以備后續(xù)細胞鋪板使用。
注意:孵育時間根據(jù)不同品牌培養(yǎng)板貼壁能力不同,貼壁時間可以做出適當(dāng)調(diào)整。因為不同品牌培養(yǎng)板貼壁能力不同,B選項進行包被,可以提高細胞貼壁比例。
6. 細胞鋪板:
取出差速貼壁培養(yǎng)皿,將上清細胞懸液移入15ml離心管中,1260rpm,離心5min,輕輕吸除上清,用已經(jīng)預(yù)先加熱至37℃的1-2ml Rat Cardiomyocytes Culture Medium重懸細胞。利用血細胞計數(shù)板進行細胞計數(shù),用臺盼藍檢測細胞存活率。根據(jù)所計的細胞數(shù)使用Rat Cardiomyocytes Culture Medium進行稀釋調(diào)整細胞濃度,將細胞移至預(yù)先使用Ready-to-use GelⅡ包被好的培養(yǎng)皿/板中。
7. 觀察
將培養(yǎng)板放入細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后觀察細胞狀態(tài),若細胞狀態(tài)佳且濃度合適,則可進行后續(xù)實驗。
細胞形態(tài)圖
大鼠心肌細胞熒光染色圖 200×
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